Las 20 mayores empresas farmacéuticas del mundo utilizan JMP.
Investigación y desarrollo
- Defina e implemente el nuevo método de recopilación de datos y el plan de análisis estadístico más rentables.
- Haga que los datos estadísticos sean más accesibles para personas sin formación especializada. Los análisis guiados reducen la ansiedad por hacerlo bien a la primera.
- Consiga mejores resultados encontrando soluciones robustas a los problemas y alcanzando las metas del proyecto con mayor rapidez.
- Mejorar la eficiencia en diferentes equipos compartiendo rápidamente los descubrimientos.
Desarrollo de procesos y productos
- Maximizar la eficacia y el perfil de seguridad de sus proyectos desarrollando procesos robustos y escalables.
- Alcanzar más hitos del proyecto de manera predecible para incrementar el rendimiento de I+D y mejorar el tiempo de lanzamiento.
- Incrementar la velocidad y la calidad del análisis automatizando tareas rutinarias y manuales.
Fabricación
- Monitorizar los procesos de manera más efectiva para garantizar una calidad consistente e identificar y resolver posibles fallos en lotes de manera más proactiva.
- Mejorar continuamente los procesos y los productos para captar más valor y reducir los desechos.
- Desarrollar planes de análisis efectivos para eliminar los aspectos de un proceso que producen muchos fallos o tienen un coste elevado.
- Ahorrar tiempo accediendo y preprocesando fácilmente los datos de producción en una sola plataforma de autoservicio.
Científicos experimentales e investigadores
- Recopilar rápidamente los datos y evaluar su calidad para determinar si es necesario algún tipo de limpieza antes de seguir analizándolos.
- Ahorrar tiempo con un flujo de análisis completo en una plataforma de autoservicio.
- Comunicarse de manera efectiva entre funciones cuando los datos indiquen algún problema con un producto o proceso.
x 2
incremento de rendimiento
Lonza
50 %
ahorro en tiempo de I+D y recursos
Johnson Matthey
35 %
aumento de la eficiencia
Merck
Capacidades de JMP para el sector farmacéutico
Diseño de experimentos
Manipule activamente los factores según un diseño previamente especificado para obtener una visión nueva y útil.
Control de procesos estadísticos
Separe las causas comunes y especiales para ayudar a analizar sus procesos, incluyendo investigación de problemas, condiciones fuera de control y monitorización continua de la estabilidad.
Análisis de estabilidad y vida útil
Evalúe la combinabilidad de los lotes, establezca fechas de vencimiento y calcule fácilmente los límites de confianza y los tiempos de cruce, todo ello siguiendo las directrices Q1 de ICH.
Calidad por diseño
Identifique y evalúe todas las fuentes de variabilidad respecto a los parámetros de calidad del producto acabado.
Respuesta a dosis
Analice la precisión, exactitud, linealidad, sesgo y reproducibilidad. Ajuste curvas y compare modelos para obtener un rango más amplio de respuestas sigmoides (4p, 5p). Evalúe de manera eficiente el paralelismo para obtener la potencia relativa y aplique métodos optimizados para determinar el punto de corte.
Optimización de procesos fiable
Encuentre el punto perfecto en un diseño en el que el rendimiento tiene una sensibilidad mínima a las variaciones en todos los atributos de calidad fundamentales (CQA) de su proceso, siguiendo las directrices Q11 de ICH.