数据分析驱动工艺改善：迅速搞定一致性评价

对于制药人来说2015年是波澜起伏的一年，也是欣喜与变革的一年，更是充满机遇与挑战的一年。多个制药大事件引起业内巨大震动，药企在痛苦、郁闷、抉择中迎来2016年。从“7.22惨案”的药物临床实验数据自查核查，到国家食品药品监督管理局的“隐形风暴的飞行检查”，再加上仿制药的“限期（2018年底前）完成的一致性评价”，每一个政策都牵动着制药人敏感脆弱的神经。对于药企来说，前两个政策可能还存在些许侥幸，但是仿制药的限期一致性评价是企业能否生存必须跨过的一道坎。还剩下两年不到的时间，企业需要比照原研药，完成药学等效性（PE）、生物等效性（BE），甚至治疗等效性（TE）等一致性评价，未通过者将被注销药品的批准文号。

在如此“严厉”的新政下，制药企业们纷纷寻找自己的出路。面临的挑战是如何能够在如此短的时间内达成这一目标，特别是以有制剂难度的品种（如难溶性口服固体制剂、缓控释制剂、肠溶制剂、pH值依赖型制剂、治疗窗狭窄药物制剂）为主营的药企更是进入了紧急状态。在这一紧迫的时间窗口中，对药品的设计与工艺的设计做出调整无疑要伤筋动骨，时间周期上也很难在限期内达成。当务之急是集中优势资源，深挖现有工艺对产品关键质量属性（Critical Quality Attributes，CQAs）提升的潜力。

虽然在仿制药研发早期，通过质量源于设计（Quality by Design，QbD）的理念与实践，积累了一定的经验，但现在面对的是如何在原有工艺的基础上再提升，往往需要重新审视整个制药过程，寻找新的机会，亦或在既定的设计空间内探索最优化的设置。传统的单因子、试错法的工艺改进方法不仅费时费力，也很难在有限的时间内取得理想的效果，如今需要的是更高效的方法。药品研发与生产过程中积累大量数据是不容忽视的宝贵资源，先进的数据分析将成为挖掘数据背后隐藏的巨大价值，提升药品关键质量属性的关键技术手段，在全球先进的制药行业中得到了广泛的应用，并取得了卓越的成效。
JMP是SAS旗下的高端品牌，作为一款业界顶尖的交互式可视化统计探索软件，囊括了业务可视化、探索性数据分析（EDA）、数据挖掘、建模预测、实验设计、可靠性及统计过程控制等为产品质量管理与持续改进的完整解决方案，全球20多万的用户、行业领导者共同见证JMP数据分析的魅力。下面我们通过质量改进的几个关键环节来体验一下JMP的强大功能，以及给用户带来的巨大价值。

1，先进的数据挖掘的方法快速扫描工艺过程的每个角落，快速锁定影响药品CQAs的关键因素，形成一阶段的解决方案

复杂的制药工艺过程涉及大量过程因子，找到对于药品CQAs影响的因子是关键的第一步，同时也是耗时耗力的苦差事，进行几十甚至上百因素的评估，即使对于有着丰富经验的专业人员也是很大的挑战，任何疏漏将会影响后续工作的效果。传统的分析方法如头脑风暴、鱼骨图、因果矩阵、失效模式分析很难在短期内取得理想的效果。借助JMP的数据挖掘平台就可以轻松的完成这一繁琐的任务。而且其操作非常简单易学，毫不夸张地讲，仅需数十分钟便可完成从数据导入、分析到报告输出的全过程。通过对药品检测与生产数据进行决策树分析，经过数次拆分，用户可以轻松获得影响产品合格率的关键因素，以及保证产品合格（绿色表示合格品）的初步方案：Spray Rate小于404、Screen Size为3或4。在最终方案确定之前，用户就可以把这作为生产过程改进的过渡方案了。