准确的临床研究依赖于准确的安全性数据审查 – 软件在推动临床试验中的分析和报告流程方面发挥着重要作用。
在本网络视频中，您将详细了解有关如何通过为医学监查员、审查员和编辑提供交互式的审查方法，简化数据分析以及整合临床试验中的工作流程。
此随机对照实验案例研究将演示以下操作的执行方法：
- 使用审查模板、研究人群过滤器和交互式下拉列表解答包含一系列医学问题的分析。
- 生成完整的患者档案和不良反应陈述。
- 根据监管机构指南简化CDISC数据标准的报告流程。
技术类访谈
使用JMP® Clinical进行临床试验安全性分析
