この例では、「Cytometry.jmp」サンプルデータテーブルを使って、データ行のクラスタリングを行います。サイトメトリー（cytometry）は、細胞の表面に対するマーカーを検出するのに使用されています。これらのマーカーは、特定の疾病を診断するのに役立ちます。この例では、サイトメトリー測定で読み取った4つのマーカーに基づいて、データ行をグループに分けます。
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［ヘルプ］>［サンプルデータライブラリ］を選択し、「Cytometry.jmp」を開きます。
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［OK］をクリックします。
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「クラスターの数」の下に「3」と入力します。
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「クラスター最大数（オプション）」下に「15」と入力します。
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［実行］をクリックします。
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図12.2 「クラスターの比較」レポート
図12.3 「K Means法クラスター数=11」レポート
「クラスター要約」レポートには、11個のクラスターそれぞれのオブザベーション数（データの行数）が表示されています。「クラスター平均」レポートには、4変数それぞれの、クラスターごとの平均が表示されます。
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9.
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「K Means法クラスター数=11」の赤い三角ボタンをクリックし、［パラレルプロット］を選択します。
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図12.4 Cytometryデータのパラレルプロット
パラレルプロットからは、どのようにデータがクラスターごとに分布しているかが分かります。これらのプロットを使って、クラスター間でどのような違いがあるかを確認しましょう。クラスター4、6、7、8、9では、CD8の値が比較的低く、CD4の値が高いことがわかります。一方、クラスター1ではCD8の値が高く、CD4の値が低くなっています。
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「K Means法クラスター数=11」の赤い三角ボタンをクリックして［バイプロット］を選択します。
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図12.5 Cytometryデータのバイプロット
プロットの右側には、クラスターを色分けする凡例が表示されます。最初の2つの主成分に基づいて、他から最も離れているように見えるクラスターは、クラスター3、10、11です。これらは、Cytometryデータのパラレルプロットのパラレルプロットを見ても、他のクラスターのプロットと異なっていることが確認できます。プロットの下のリストを使用すれば、第1主成分と第2主成分以外のバイプロットを表示できます。