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考虑 Cholesterol Stacked.jmp 样本数据表。执行了一项研究来检验两种新胆固醇药物相对于对照药物的效果。将具有高胆固醇的二十名患者随机分配给四个治疗方案之一(两个实验药物、对照药物和安慰剂)。在研究期间分别在以下六个时间测量每名患者的总胆固醇:四月、五月和六月的第一天的早上和下午。您想了解这两种新药物对于降低胆固醇是否有效以及时间和治疗是否有交互作用。
进行 Huynh-Feldt (1976) 或 Greenhouse-Geisser (1959) 校正的时间裂区一元方差分析 (ANOVA)
协方差结构:非结构化。非结构化模型一共拟合的协方差参数数目为 J(J+1)/2。在该示例中,模型拟合 21 个方差。
协方差结构:残差。“残差”模型等价于通常的方差分量结构。在该示例中,模型拟合两个方差。
协方差结构:Toeplitz。Toeplitz 模型拟合 2J-1 个协方差参数。在该示例中,模型拟合 11 个方差。
协方差结构:AR(1)。该模型拟合两个协方差参数。一个参数确定方差,另一个参数确定协方差如何随时间变化。
Cholesterol.jmp 数据表采用通常用于记录重复测量数据的格式。要使用“混合模型”特质分析这些数据,每个胆固醇测量值需要在自己的行中,如 Cholesterol Stacked.jmp 中所示。要构造 Cholesterol Stacked.jmp,请使用“表”>“堆叠”来堆叠 Cholesterol.jmp 中的数据。
使用公式构造的堆叠表中的天数列。天数列给出测量胆固醇时已进行研究的天数。建模类型为连续。这是必要的,因为“AR(1)”协方差结构要求重复效应是连续的。
1.
选择帮助 > 样本数据库,然后打开 Cholesterol Stacked.jmp
2.
选择分析 > 拟合模型
3.
选择保持对话框打开,以便您可以在下一示例中返回到启动窗口。
4.
选择 Y 并点击 Y
5.
6.
选择治疗上午/下午,然后选择宏 > 完全析因
图 8.12 显示完成的“固定效应”选项卡的“拟合模型”启动窗口
7.
选择重复结构选项卡。
8.
9.
选择时间,然后点击重复重复列定义对象内的重复测量值。
10.
选择患者并点击对象
图 8.13 显示完成的“重复结构”选项卡的“拟合模型”启动窗口
11.
点击运行
“拟合混合模型”报表显示在图 8.14中。因为要使用 AICc 或 BIC 来比较三个模型,您关注“拟合统计量”报表。非结构化模型的 AICc 为 703.84。
图 8.14 “拟合混合模型”报表 -“非结构化”协方差结构
2.
重复结构选项卡上,从“结构”列表中选择残差
4.
选择随机效应选项卡。
5.
选择患者,然后点击添加
6.
选择“随机效应”区域中的患者,选择治疗列,然后点击嵌套
图 8.15 显示完成的“随机效应”选项卡的“拟合模型”启动窗口
7.
点击运行
“拟合混合模型”报表显示在图 8.16中。“拟合统计量”报表显示“残差”模型的 AICc 是 832.55,而“非结构化”模型的 AICc 为 703.84。
图 8.16 “拟合混合模型”报表 - “剩余误差”协方差结构
2.
若您接上例继续操作,请选择随机效应选项卡上的患者[治疗],然后点击删除
3.
选择重复结构选项卡。
4.
从“结构”列表中选择 Toeplitz 不等方差
5.
选择时间,然后点击重复
6.
选择患者并点击对象
图 8.17 显示完成的“重复结构”选项卡的“拟合模型”启动窗口
7.
点击运行
图 8.18 “拟合混合模型”报表 - Toeplitz 不等方差结构
2.
若是继续前一示例,请在重复框中选择时间,然后点击删除
4.
选择天数,然后点击重复
图 8.19 显示完成的“重复结构”选项卡的“拟合模型”启动窗口
5.
点击运行
“拟合混合模型”报表显示在图 8.20中。“拟合统计量”报表显示 AR(1) 模型的 AICc 为 652.63。将该数字与残差模型的 832.55、非结构化模型的 703.84、Toeplitz 不等方差模型的 788.03 进行比较。根据 AICc 准则,AR(1) 模型在这四个模型中是最佳的。
“变差图”显示经验半方差和 AR(1) 模型的曲线。因为天数只有五个非零值,只可能有四个距离分类,因此只显示四个点。“AR(1)”结构看起来是合适的。要探索其他结构,请从“变差图”旁边的红色小三角菜单中选择相应选项。有关“变差图”选项的详细信息,请参见变差图
图 8.20 “拟合混合模型”报表 - “AR(1)”协方差结构
通过“边缘模型刻画器”报表(图 8.21),您可以查看治疗上午/下午的各种设置对胆固醇水平 (Y) 的效应。
2.
图中,将红色的垂直虚线从“April”拖到“May”,然后拖到“June”。
请注意预测的 Y 上午测量值在三个月内是下降的,从四月的均值 277.4 降到六月的均值 177.7。
3.
治疗图中,将红色的垂直虚线从 A 拖到 B。
通过在图中将线从“April”拖到“June”,您看到对于治疗 B,预测的 Y 上午测量值从四月的 276.8 降到六月的 191.2。
4.
治疗图中,将垂直虚线拖到“Control”,再拖到“Placebo”。
请注意,当您将治疗设置为“Control”或“Placebo”时,发现胆固醇水平在这三个月中没有什么变化(图 8.22)。
接着,您探索上午/下午的效应。
5.
通过拖动红色的垂直线,将治疗设置为其水平的全部 12 个组合。
图 8.21 治疗 A 的边缘刻画器图
图 8.22 Control 的边缘刻画器图
2.
在“估计值类型”下,选择用户定义的估计值
6.
点击添加估计值
7.
从“选择初始比较”列表,选择所有配对比较 - Tukey HSD
图 8.23 完成的“多重比较”窗口
8.
点击确定
图 8.24 六月下午所有治疗的“Tukey HSD 所有配对比较”报表
1.
在执行协方差结构:AR(1)中的第 1 步第 4 步后,返回到“拟合模型”启动窗口。
3.
选择治疗天数,然后选择宏 > 完全析因
图 8.25 显示“固定效应”选项卡的“拟合模型”启动窗口
4.
点击运行
“拟合混合模型”报表显示在图 8.26中。您看到“治疗”和“天数”的交互作用是高度显著的,这指示药物的回归存在差异。
图 8.26 “拟合混合模型”报表 - 具有连续固定效应的“AR(1)”协方差结构